12 月 1 日— 2 日，由安徽省药品监督管理局主办，安徽省药物临床试验专业委员会和我院承办的“药物、医疗器械临床试验质量管理规范（GCP）”培训班在合肥举办，国家食品药品监督管理局、安徽省药品监督管理局、安徽医科大学领导出席开幕式。开幕式由安徽省药学会药物临床试验专业委员会主任委员、我院院长鲁超主持。
校党委书记李俊代表安徽医科大学向培训班的举办表示祝贺。向大家长期以来给予安医大及其附属医院的关心指导表示感谢。李俊指出，做好卫生健康工作和药品监督管理工作是学习贯彻落实党的十九大精神和习近平关于“全民健康”重要指示精神的具体举措，是实现“两个一百年”奋斗目标、实现中华民族伟大复兴的中国梦，建设“美好安徽”的生动实践。本次培训将有助于提高安医大乃至全省药物、医疗器械临床试验质量管理能力，进一步推动我省临床试验管理体系建设。
省药品监督管理局党组书记、局长吴丽华在讲话中指出，保障药品供应，促进新药好药上市，满足公众临床需求是医药工作者的重要任务。要充分认识新时代临床试验工作的重要意义，将其与满足人民群众对美好生活的向往、推进健康中国建设、增强改革获得感等紧密相连，强化责任感和使命感；要切实加强新机遇下临床试验机构建设，为新药研发、产业发展和保证药品供应做出贡献。希望各方能各负其责，坚持“四个最严”，共铸新时代药械安全底线。
据悉，在前两届培训班成功举办的基础上，本次学术年会暨培训班旨在进一步加强和完善我省临床试验管理体系建设、提升我省临床试验水平，受到国家食品药品监督管理局高度重视。培训内容包含了药物临床试验的信息化建设实践、质量管理、数据管理、伦理规范、相关政策法规解读等多方面。安徽省药学会药物临床试验专业委员会主任委员、我院院长鲁超就《建设符合医疗实践的临床试验全过程管理体系》做专题授课。
安徽省药品监督管理局、各医疗机构、药品生产企业约900名学员参加了本次培训班学习，培训班取得了圆满成功。
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